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蛋白質晶體板研究

采用原子力顯微鏡對溶菌酶和蛋白A的分子間相互作用力的情況進行了研究,并用動態光散射研究了此二種分子間相互作用力有較大差異的蛋白質在晶體生長條件和非生長條件下,溶液中的聚集體的狀態(大小和分散度)隨濃度和溫度的變化情況 .實驗結果表明,范德華力強的蛋白A在成核前,溶液中的聚集體不能很快轉變為生長基元,導致晶體生長時間長;而范德華力弱的溶菌酶,溶液中的聚集體可以很快轉變成生長基元,晶體板哪家好,晶體生長時間也較短 。

大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩定性高,有效成分濃度高以及容易實現的可控性釋放等許多優點.然而,吉林晶體板,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產和銷售形態的只有胰島素.造成這種情況的主要技術原因是因為蛋白質結晶和小分子結晶相比具有更為復雜的結晶環境和影響因素。




蛋白質晶體板

物理環境是影響蛋白質晶體形核的重要因素。文中回顧了各種物理環境如光、電場、超聲波、磁場、微重力、溫度、機械振動、異相形核界面對蛋白質晶體形核的影響,并對各物理環境下蛋白質晶體形核的可能機制進行探討,展望了利用物理環境影響蛋白質晶體形核的研究前景。

蛋白質結晶學的不斷發展,使得蛋白質三維結構的測定成為現實,晶體板公司,為設計,蛋白質工程,生物電子技術的發展奠定了基礎.目前遇到的大問題在于如何培養適合于結構分析的大尺寸單晶.近年來,來自包括蛋白質晶體學,生物物理學,生物化學以及凝固科學的研究者都投入了大量的精力,研究的重點集中在蛋白質晶體的形核和生長機制.本文定性考察了溶液流動對溶菌酶晶體生長速度的影響。





蛋白質晶體板

蛋白質晶體由蛋白質分子有序排列的框架組成,晶體板多少錢,其內部富含溶劑(水)分子,外觀形貌多種多樣,其物理性質與常規固態晶體相比有很大不同。我們針對蛋白質晶體的一些物理性質(包括低密度、機械性能、聲學、熱學、光學等性質)。

一種簡單的提高蛋白質結晶條件篩選成功率的方法.實驗選擇了一個簡單的方法,用不同濃度的粗糙化的蓋玻片表面來誘導蛋白質晶體異相形核.首先,對粗糙化的蓋玻片進行了原子力顯微鏡掃描以及X-射線光電子能譜分析。




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