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蛋白質晶體板研究

大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩定性高,有效成分濃度高以及容易實現的可控性釋放等許多優點.然而,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產和銷售形態的只有胰島素.造成這種情況的主要技術原因是因為蛋白質結晶和小分子結晶相比具有更為復雜的結晶環境和影響因素。

本主要在過程尺度上對蛋白質結晶過程中晶體群體的生長行為進行了系統的模型化和實驗研究. 蛋白質晶體的形狀以及產品的粒度分布是衡量結晶產品質量的主要指標,但是目前對蛋白質結晶的群體粒數衡算模型的研究還非常少。

而且只能模擬粒度分布,不能模擬形狀分布,因為模型中的晶體尺寸被簡單的定義為該晶體的體積當量直徑.本提出了一個適用于蛋白質結晶過程的基于晶體形狀結構的群體粒數衡算模型.在該模型中,蛋白質晶體的形狀被定量描述為每個晶面到晶體幾何中心的距離,晶體板價格,由此提出。




蛋白結晶板

肌紅蛋白為什么要一個 146肽來陪伴血紅素?這里有兩個問題要澄清。首先,若沒有多肽鏈,則血紅素分子很容易互相接近,夾住一個氧分子,使自身中的Fe(Ⅱ)氧化成Fe(Ⅲ),從而在第六配位上只結合H2O而不能結合O2分子。其次,晶體板哪家好,血紅素與的結合比與氧的結合要強25000倍,是因為不像氧那樣斜著與鐵成鍵。在肌紅蛋白中,由于多肽鏈提供的遠側組氨酸的作用,晶體板報價,迫使也要斜著成鍵。這樣,它與血紅素的結合就只比氧強200倍了。



蛋白質晶體板研究

采用原子力顯微鏡對溶菌酶和蛋白A的分子間相互作用力的情況進行了研究,天津晶體板,并用動態光散射研究了此二種分子間相互作用力有較大差異的蛋白質在晶體生長條件和非生長條件下,溶液中的聚集體的狀態(大小和分散度)隨濃度和溫度的變化情況 .實驗結果表明,范德華力強的蛋白A在成核前,溶液中的聚集體不能很快轉變為生長基元,導致晶體生長時間長;而范德華力弱的溶菌酶,溶液中的聚集體可以很快轉變成生長基元,晶體生長時間也較短 。

大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩定性高,有效成分濃度高以及容易實現的可控性釋放等許多優點.然而,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產和銷售形態的只有胰島素.造成這種情況的主要技術原因是因為蛋白質結晶和小分子結晶相比具有更為復雜的結晶環境和影響因素。




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